ATAXIA DE FRIEDREICH TRATAMIENTO PDF

Posible cura La ataxia actualmente no cuenta con un medicamento o tratamiento cien por cien efectivo para su cura, pero las investigaciones para descubrirlo son una constante. Causas La Ataxia de Friedreich es una enfermedad recesiva autosomal, que significa que el paciente ha de heredar dos genes afectados, uno de cada uno de los padres, para que la enfermedad se desarrolle. Aproximadamente 1 de cada 90 norteamericanos de origen europeo llevan el gen afectado. La ataxia empeora gradualmente y se propaga lentamente a los brazos y, luego, al tronco. De forma global las ataxias se pueden clasificar de la siguiente manera: Ataxia cerebelosa Cuando hay alteraciones en el cerebelo o sus conexiones.

Author:Samukora Mujar
Country:Slovenia
Language:English (Spanish)
Genre:Video
Published (Last):13 December 2011
Pages:238
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Ambos sexos se afectan por igual. La ataxia empeora gradualmente y se propaga lentamente a los brazos y luego al tronco. Se desarrolla la disartria lenguaje lento y arrastrando las palabras , y la persona se cansa con facilidad. Alrededor del 20 por ciento de las personas con ataxia de Friedreich desarrolla intolerancia a los hidratos de carbono y el 10 por ciento contrae diabetes mellitus.

Alrededor de uno de 90 estadounidenses de origen europeo transporta un gen afectado. Los humanos tienen dos copias de cada gen, uno heredado de la madre y otro del padre.

Estas bases: la adenina, tiamina, citosina y guanina, se abrevian A, T, C, y G. Ciertas bases siempre se "aparean" juntas A con T; C con G , y combinaciones diversas de pares de bases se unen en grupos de tres para formar mensajes codificados. Como con muchas enfermedades degenerativas del sistema nervioso, actualmente no existe cura o tratamiento eficaz para la ataxia de Friedreich.

La fisioterapia puede prolongar el uso de los brazos y piernas. Los radicales libres han sido implicados en otras enfermedades degenerativas como las enfermedades de Parkinson y Alzheimer. Para ver los ensayos actuales, vaya al siguiente sitio web: www.

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